【記者 玉女 台中 報導】
中山醫學大學附設醫院兒童心臟科郭業文主任表示，3歲的林小弟和4歲黃小弟由於連續反覆高燒超過5天，並且合併有雙眼結膜充血且無分泌物、頸部淋巴結腫大、全身出現多型性皮疹、口腔黏膜變化，如嘴唇乾裂、草莓樣舌、和四肢末梢手掌及腳掌紅腫。因此被診斷為典型川崎氏病，並且隨即安排住院檢查，心臟超音波顯示林小弟雙側冠狀動脈擴大；而黃小弟則是右冠狀動脈嚴重擴大，血液檢查顯示白血球數目(WBC)、發炎指數(CRP)、紅血球沉降速率(ESR)明顯上升。因此給予靜脈注射高劑量免疫球蛋白(IVIG)及中高劑量之阿斯匹靈治療。其中黃小弟弟屬頑固型川崎氏病，意即在給予第一次高劑量免疫球蛋白後，於48小時內再次出現反覆性高燒，故再次給予第二次高劑量免疫球蛋白而治癒。
川崎氏病(Kawasaki disease)是1967年由日本川崎富作教授首次發表，是一種侵犯嬰兒和兒童的急性發熱性疾病，因會引起皮膚黏膜、淋巴結和全身性血管病變，故又稱為皮膚淋巴結症候群(mucotaneous lymph node syndrome；MCLS)。
